If you are reading this, chances are that you or a family member has a disability or you have a child or know a child with special needs. Whether that you or your child was born with a disability or illness or was diagnosed at a later time doesn’t really matter. No parent or individual is ever ready to hear that there is something “wrong” with their child or themselves. By that, I mean hearing from a medical professional the news that will change your life forever.
My name is Marla Vineberg and my life first changed forever in April 2000. I was diagnosed with relapsing remitting multiple sclerosis. I knew very little about my diagnosis when I received it. All I could imagine was that I would one day end up in a wheelchair unable to walk. Everyone reacts differently when they hear news like this. I knew I needed to find out all I could about my diagnosis and what I could do to make my life better. I was very fortunate to have come across people who had valuable information and shared it with me. On August 16, 2007 I gave birth to my second child, a girl. Little did I know what path my daughter was going to lead me to. On February 1st, 2011 she was diagnosed with Autism. We had suspected it for quite some time. Once again, I searched for various resources and found so many that I felt overwhelmed and I didn't know which ones to contact or which services I would need. I had some wonderful experiences with medical professionals, and therapists, and other services and I wanted to find a way to share it with other people who were in need of similar information.
There are individuals and parents who may not have support from family members or friends or maybe they aren’t ready to talk about their “special” needs. There are even parents or individuals who might suspect that there is something “wrong” with themselves or their child and don’t know who to turn to for help. Whatever the case may be, I saw a void that needed to be filled for our Montreal special needs and disabled community. We, as advocates for our families and our children, need to have as much information at our fingertips as possible.
My goal is to have something for everyone. If your needs are for a physical disability, neurological disability, psychiatric disorder, illness, learning disability, allergies whatever you can think of I hope to be able to offer you something to help you find your way a little easier. The special needs community needs a resource of a variety of professionals that can help with their particular needs. These are all the people that help us to ensure our children and family members are safe, healthy and provided for. Some individuals require teams of professionals and some do not. You need to advocate for yourself or your child and get whatever you can for yourself or them, but where do you start?
That is a great question!
The Montreal Special Needs Fair was created to help you figure it out and help you find what you need. In an effort to give back to Montreal’s special needs community; Special Needs Planning Workshop is here to bring you our annual Montreal Special Needs Fair. At this event, we are connecting individuals and families with programs, organizations, services and products to help enrich their lives and the lives of their children. Our goal is to have something for everyone under one roof.
Individuals and families will have the opportunity to get the information they need to make educated decisions for their themselves and their families. This is an opportunity for Montreal’s best special needs providers of services, programs and products to get together and meet with families to offer support and lend a helping hand!
Si vous lisez ceci, les chances sont que vous ou un membre de votre famille a un handicap ou bien vous avez ou connaissez un enfant ayant des besoins spéciaux. Que ce soit vous qui avez ou votre enfant qui est né avec une déficience ou une maladie ou un diagnostic, n'a pas vraiment d'importance. Aucun parent ou individu n’est prêt à entendre qu'il y a quelques chose qui ne va pas avec son enfant ou soi-même. Par cela, je veux dire entendre d’un professionnel de la santé les nouvelles qui changent votre vie pour toujours.
Mon nom est Marla Vineberg et ma vie a changé pour toujours en avril 2000. J'ai été diagnostiquée avec la sclérose en plaques. Je savais très peu de choses sur mon diagnostic lorsque je l'ai reçu. Tout ce que je pouvais m’imaginer, c'est que je finirais un jour dans un fauteuil roulant incapable de marcher. Chacun réagit différemment quand ils entendent des nouvelles comme cela. Je savais que j'avais besoin de savoir tout ce que je pouvais sur mon diagnostic et ce que je pouvais faire pour améliorer ma vie. J'ai été très chanceuse d'avoir rencontrée des gens qui avaient des informations précieuses à me partager. Le 16 août 2007, j'ai donné naissance à mon deuxième enfant, une fille. Je ne savais pas sur quelle voie ma fille allait me mener. Le 1er février 2011, elle a été diagnostiquée ayant l'autisme. Nous l’avions soupçonné depuis un certain temps. Encore une fois, j'ai cherché différentes ressources et j'en ai trouvées tellement que je me suis sentie accablée et je ne savais pas lesquelles contacter ou quels services seraient nécessaires. J'ai eu des expériences merveilleuses avec des professionnels médicaux, des thérapeutes et d'autres services, puis je voulais trouver un moyen de partager ces ressources avec d'autres personnes qui avaient besoin d'informations similaires.
Il existe des individus et des parents qui ne peuvent pas avoir le soutien de membres de la famille ou d’amis ou peut-être qu'ils ne sont pas prêts à parler de leurs besoins "spéciaux". Il y a même des parents ou des personnes qui pourraient soupçonner qu'il y a quelques chose qui ne va pas avec eux-mêmes ou leur enfant, puis ils ne savent pas vers qui se tourner pour obtenir de l'aide. Quel que soit le cas, j'ai vu un vide qui doit être comblé pour notre communauté montréalaise ayant des besoins spéciaux ou handicapée. Nous, en tant qu’avocats pour nos familles et nos enfants, nous devons avoir autant d'information que possible à portée de main.
Mon but est d'avoir quelques chose pour tout le monde. Si vos besoins sont d'une déficience physique ou neurologique, trouble psychiatrique, une maladie, trouble de l'apprentissage, allergies tout ce que vous pouvez penser, j'espère être en mesure de vous offrir quelques chose pour vous aider à trouver votre chemin un peu plus facilement. La communauté des besoins spéciaux nécessite une ressource comprenant une variété de professionnels qui peuvent vous aider avec tous les besoins particuliers. Ce sont toutes des personnes qui nous aident à assurer que nos enfants et les membres de la famille sont sains, saufs et comblés. Certains individus ont besoin d'équipes de professionnels et d'autres pas. Vous devez vous défendre ou défendre votre enfant, puis obtenir ce que vous pouvez pour vous-même ou eux, mais par où commencer?
C'est une question pertinente!
La Foire des besoins spéciaux de Montréal a été créée pour vous aider à le découvrir et vous aider à trouver ce dont vous avez besoin. Dans l’optique de redonner à la communauté montréalaise ayant des besoins spéciaux, l’Atelier de planification pour besoins spéciaux est là pour vous offrir la foire annuelle des besoins spéciaux de Montréal. Lors de cet événement, nous connectons les individus et les familles aux programmes, organismes, services et produits pour aider à enrichir leurs vies et celles de leurs enfants. Notre but est d'avoir quelques chose pour tout le monde sous un même toit.
Les individus et les familles auront la possibilité d'obtenir l'information dont ils ont besoin pour prendre des décisions éclairées pour eux-mêmes et leurs familles. C'est l'occasion pour les meilleurs fournisseurs de services, programmes et produits offerts aux montréalais ayant des besoins spéciaux, de se réunir et rencontrer les familles afin de les soutenir et leur donner un coup de main!
